Um caso de trifalia, uma condição congênita extremamente rara caracterizada pela presença de três pênis distintos, foi identificado por estudantes da Faculdade de Medicina da Universidade de Birmingham, no Reino Unido. A descoberta ocorreu durante a dissecação do corpo de um homem branco, de 78 anos e 1,80 m de altura. Externamente, seus órgãos genitais aparentavam ser normais; contudo, exames detalhados revelaram dois pequenos pênis adicionais “sobrepostos” na região interna da virilha.Este é o segundo caso documentado dessa anomalia no mundo e foi publicado no Journal of Medical Case Reports em 9 de outubro.
A raridade da trifalia
A trifalia é uma condição muito incomum que envolve a presença simultânea de três hastes penianas distintas.Na literatura médica são mais frequentes os casos conhecidos como difalia – quando há apenas dois pênis - mas a trifalia havia sido relatada apenas uma vez antes deste caso recente, envolvendo um bebê com três meses.
Características do caso descoberto
No idoso estudado em Birmingham, os dois pênis extras estavam localizados dentro do saco escrotal e não eram visíveis externamente. Essa localização provavelmente explica por que a condição passou despercebida durante sua vida. Os pesquisadores destacam que as políticas locais impedem a divulgação da identidade do paciente ou seu histórico médico completo, limitando o acesso a informações adicionais sobre sua saúde.
Aspectos anatômicos e possíveis implicações clínicas
Especialistas acreditam que essa anomalia pode ter causado problemas ao paciente enquanto vivo sem que ele soubesse exatamente o motivo.Entre as possíveis complicações estão infecções urinárias recorrentes, disfunção erétil ou dificuldades relacionadas à fertilidade.
Desenvolvimento embrionário dos órgãos genitais
Segundo os pesquisadores responsáveis pelo estudo publicado no Journal of Medical Case Reports, o desenvolvimento do pênis ocorre a partir do tubérculo genital – estrutura precursora dos genitais masculinos – sob controle hormonal da dihidrotestosterona. Anomalias genéticas nos receptores androgênicos podem levar a variações morfológicas como essa triplicação observada neste paciente.
Eles explicam ainda que inicialmente a uretra se desenvolveu em um dos pênis secundários; porém esse órgão não se formou completamente e redirecionou-se para o pênis principal já formado.
Possibilidade da condição ter passado despercebida
Os autores ressaltam também que não é possível afirmar com certeza se essa malformação passou totalmente despercebida durante toda vida do homem ou se foi notada mas ignorada devido à ausência significativa de sintomas graves e à natureza benigna dessa anomalia.
Considerações finais sobre o caso raro
Este relato reforça como condições anatômicas raras podem permanecer ocultas mesmo em indivíduos adultos sem diagnóstico prévio aparente. O estudo contribui para ampliar o conhecimento médico sobre variações congênitas pouco comuns nos órgãos genitais masculinos e destaca desafios éticos relacionados à privacidade dos pacientes envolvidos nessas pesquisas.
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