Um erro na fabricação de soro fisiológico no Peru resultou na morte de quatro pacientes e causou complicações neurológicas graves em outras 13 pessoas.O problema ocorreu devido ao excesso de sal na solução,que foi utilizada em pelo menos quatro cidades do uso-de-recursos-do-fundeb-por-prefeituras-na-amazonia/” title=”Investigação do MPF Revela Irregularidades no … de Recursos do Fundeb por Prefeituras na Amazônia”>país. O primeiro caso foi registrado em 21 de março,na Clínica Sanna,em Lima,onde duas das vítimas faleceram. A empresa responsável pela produção do soro é a Medifarma, que enfrenta investigação após relatos de inchaço cerebral e alterações nos níveis sanguíneos de sódio dos pacientes.
Produção e uso do soro fisiológico
O soro fisiológico é amplamente utilizado para limpeza das mucosas, como a lavagem nasal, além de servir para diluir medicamentos. No entanto, o lote contaminado apresentou concentração excessiva de sal, o que provocou efeitos adversos graves nos pacientes tratados com o produto.
Casos fatais e complicações neurológicas
Foram confirmadas quatro mortes associadas ao uso do soro: duas ocorreram em Lima, uma em Cusco e outra em Trujillo.As vítimas tinham idades variadas – entre elas uma mulher de 46 anos com câncer de mama,uma jovem de 24 anos,uma idosa com 71 anos e um bebê com apenas um ano – todas apresentando diferentes condições clínicas antes da administração da solução.
Níveis elevados de sódio no sangue acima dos 165 mEq/L podem causar danos cerebrais severos. Em um dos casos investigados, o paciente chegou a registrar concentração próxima a 200 mEq/L após receber o medicamento contaminado.Diante dessa situação crítica, o Ministério da Saúde peruano suspendeu temporariamente o uso do produto até que todos os lotes sejam analisados detalhadamente.
Investigação criminal e posicionamento da empresa
O Ministério Público do Peru iniciou uma investigação criminal para apurar possíveis responsabilidades por lesões culposas agravadas e homicídio culposo relacionadas aos casos registrados. Foram realizadas diligências para coletar documentos e imagens das câmeras internas da Clínica Sanna como parte das medidas investigativas.
Em nota oficial divulgada no dia 29 março pela Medifarma consta que as análises feitas nos lotes suspeitos indicaram conformidade com as especificações descritas nas embalagens dos produtos. A empresa reafirmou seu compromisso com a saúde dos pacientes enquanto aguarda os desdobramentos da apuração oficial sobre os incidentes.
Conclusão
Este episódio evidencia a importância rigorosa no controle da qualidade durante a produção farmacêutica para evitar riscos à saúde pública. Acompanhe as atualizações desta matéria no Portal Notícias do Amazonas para mais informações sobre este caso grave ocorrido fora da região amazônica mas relevante para todo país.
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